ماذا نعرف عن متلازمة فيكساس؟
ماذا نعرف عن متلازمة فيكساس؟
كتب/ أيمن بحر اكتشف فريق طبى فى مصر أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس وسط حالة من القلق بسبب عدم وجود معلومات كافية عن هذا المرض.وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في مصر حسام عبد الغفار الخميس لوسائل إعلام مصرية إن هذا المرض جرى التعرف عليه فى السنوات الأخيرة ويعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جينية تؤثر على نظام المناعة.وكشف أن أبرز أعراض المرض هى الحمى والآلام الفصلية مع الطفح الجلدى والتهاب الأوعية الدموية فضلا عن أعراض فى الرئة والكليتين مبينا أنه يحدث نتيجة لطفرات جينية تزداد الإصابة به بين الرجال مقارنة بالنساء.من جانبه قال الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة إن فيكساس مرض مناعى جينى ولا يعتبر وراثيا لأن الشخص لا يولد به.وأضاف الحداد في حديثه أن هذا المرض يحدث نتيجة طفرات وخلل معين يؤدى إلى نقص فى أحد الإنزيمات ما يتسبب في تراكم مواد معينة خاصة بالتحول المناعى ما يترتب عليه حدوث هجمات مناعية على بعض أماكن الجسم مثل الرئة.وشدد على أن هذه المتلازمة قد يترتب عليها هجوما على بعض أماكن جسم الإنسان مثل الرئة وتؤدى لترسبات فيها فضلا عن التهابات رئوية.كما أضاف أمجد الحداد أن المرض يؤدى لتكرار الالتهابات الرئوية مع صعوبات فى التنفس نتيجة لترسبات فى الخلايا الكولاجينية فى الأذن والأنف فضلا عن التهابات فى طبلة الأذن وغضاريفها وغضاريف الأنف مع آلام فى العظام.وأشار إلى أن من أعراض هذه المتلازمة ظهور بثور فى الجلد مع آلام فى العظام والتهابات فى المفاصل تشبه الروماتويد.وبين استشارى الحساسية والمناعة أن تفاقم هذا المرض قد يؤدى للفشل الكلوى والفشل التنفسى فى بعض الحالات.وفيما يتعلق بعلاج المرض، كشف الحداد أنه ليس له علاج فى الوقت الحالى وما يتم هو إعطاء مثبطات مناعية مثل الكورتيزون ومضادات الالتهابات، وهي أدوية تهدف للتحكم في الأعراض ولا تحدث الشفاء التام
